마운자로 해외 임상 사례(2025 최신) 💉🌍
키워드: 마운자로 해외 임상, 터제파타이드 임상결과, SURPASS, SURMOUNT, OSA, 체중감량, A1C, 심혈관 안전성, 장기 데이터, 심리·행동 개입
🧭 한눈에 보는 핵심 요약
- 체중·허리둘레: 당뇨 없음 비만군에서 마운자로(티르제파타이드)가 세마글루타이드(위고비) 대비 감량 효과 우월.
- 장기 유지력: 3년 이상 추적에서 지속적 체중감소 및 당뇨 진행 억제.
- 수면무호흡증(OSA): 2024.12 FDA 승인, AHI 및 삶의 질 유의 개선.
- 심혈관 안전성: 2025 SURPASS-CVOT 결과 비열등 달성, EASD 2025 세부 공개 예정.
🌍 주요 해외 임상 시리즈
SURMOUNT (비만/과체중)
비당뇨 비만군에서 체중과 허리둘레를 모두 감소시키며, SURMOUNT-5에서는 위고비 대비 우월한 감량폭을 보였습니다.
SURPASS (제2형 당뇨)
SURPASS-2에서 세마글루타이드 1mg 대비 A1C와 체중 모두 더 큰 감소를 입증했습니다. SURPASS-CVOT에서는 심혈관 사건 비열등을 달성했습니다.
SURMOUNT-OSA (수면무호흡증)
2024년 NEJM 발표된 임상에서 AHI 개선, 염증표지자 감소, 혈압 조절 효과까지 보고되었습니다.
🧬 임상 데이터 요약 인포그래픽
📈 심리·행동적 통찰
임상에서 체중감소와 더불어 포만감·자기효능감이 높아지고, 수면의 질이 개선되며 행동의 일관성이 향상되는 경향이 관찰됩니다. 이는 단순한 체중감량 이상의 삶의 질 개선 효과로 이어집니다.
❓ FAQ
Q1. 세마글루타이드와 비교하면?
72주 임상에서 마운자로가 체중감소 폭과 허리둘레 감소에서 더 우세했습니다.
Q2. 수면무호흡증에도 효과 있나요?
네. FDA가 2024년 12월 세계 최초로 약물 치료용 OSA 적응증을 승인했습니다.
Q3. 심혈관 안전성은요?
2025년 SURPASS-CVOT 결과 비열등으로 발표되었으며 세부 데이터는 EASD 2025 공개 예정입니다.
🏁 결론
마운자로는 비만·당뇨·수면무호흡증 등 다양한 질환 영역에서 임상적 효과를 입증했습니다. 단순한 체중감량을 넘어, 대사·심혈관·수면·행동까지 아우르는 통합적 개선이 확인되며, 이는 향후 비만치료 패러다임의 핵심축으로 자리할 전망입니다.
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